"CAMINAR A SOLAS ES POSIBLE..................PERO....."

El día jueves 26 de noviembre, mantuvimos una consulta telefónica, con la Dra. Carmen Ramírez, Médico D.A.N., de Ciudad de México. Ella nos explicó detalladamente, la situación de Melanie, en relación a su disbiosis intestinal, basándose en los estudios realizados en GPL. A partir, de esto, nos recomendó, algunos medicamentos nuevos y ciertos cambios en la administración, de los que ya tomaba.

Ella va a seguir, de cerca el tratamiento de Melanie, gracias a los avances de las TIC'S, Tecnologías de la Información y Comunicación.

Es bueno percibir que PASO A PASO, (cada vez me convenzo más de que la denominación del blog, es totalmente adecuada), vamos hilando cada vez más fino y tratando acertadamente las causas y los síntomas, que a posteriori, benefician el desarrollo de nuestra hija. Es muy bueno saber también, que contamos con el apoyo, de quien, nos orientó en un primer momento, y que cada vez que lo necesitamos, ahí está, el Lic. Carlos Alberto Cilento Pintos.

Estamos aprendiendo y comprendiendo, que este camino, se recorre en compañía, para llegar a destino. En este preciso momento, me viene a la mente un pensamiento, por demás conocido, de Helder Cámara, que dice: "Caminar a solas es posible pero el buen andariego sabe que el gran viaje es el de la vida y... requiere compañeros", totalmente cierto, ¿verdad?.

Si no fuese por estos dos profesionales, estaríamos buscando y buscando, como siempre, pero sin llegar a nada factible, donde realmente se viesen cambios, como ahora....

GRACIAS CARLOS!!!!!!!

GRACIAS CARMEN!!!!!!

TAMBIÉN: UN ESPACIO DE RECONOCIMIENTO...

GRACIAS...

Por pasar por acá...

Por estar...

Por ser parte

de ésta,

nuestra historia...

Porque si llegaste hasta acá, es porque de una u otra forma, has estado... has aportado tu granito de arena, para apoyarnos en este recorrido...

Por todo eso, GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!.........

Luis, Marlene,Melanie y Matías.

ASÍ CONTINUAMOS APOYANDO LA DIETA, SUPLEMENTÁNDOLA...

Comenzamos el 6 de octubre, y fuimos incorporando de a poco cada uno de los suplementos.
Toma:
EN AYUNAS: Un antimicótico
DESAYUNO: Minerales: Calcio, Magnesio y Vitaminas: Vit. B6
A MEDIA MAÑANA: 1 cdta. de Bicarbonato De Sodio en un vaso con agua.
ALM.:Un antimicótico y Enzimas digestivas: HNZyme Prime 1 cáps
TARDE: Multivitamínico: Supradyn / Syndion
MERIENDA: Vit. D3
CEN.: Un antimicótico, Enzimas digestivas: HNZyme Prime 1 cáps y Minerales: Zinc Quelado
ANTES DE IR A DORMIR: Probióticos

Es un amor, toma casi todo, sin problema, muchos de estos suplementos van disimulados en comidas, postres, jugos, etc.

14 DE NOVIEMBRE 2009

PASO A PASO, PERO A PASO FIRME...

Hoy les cuento el por qué de la dieta de Melanie y en qué consiste la misma :

POR QUÉ?

Melanie, como ya les conté, padece de un TGD, Trastorno Generalizado del Desarrollo, tiene afectado su desarrollo motor, lingüístico y social, en cuanto a su interacción.

En muchas oportunidades, sufrió de infecciones respiratorias, urinarias, y de estomatitis, las cuales fueron tratadas siempre con antibióticos.

QUÉ TIENE QUE VER ESTO CON SU TGD?

VEAMOS...

Desde el punto de vista de la BIOMEDICINA (con lo que estoy plenamente de acuerdo) se sostiene que: en el Intestino tenemos muchas colonias de levaduras que están presentes poco después de nacer, que cumplen una funcion normal, necesaria en el organismo y que ocupan un espacio definido y delimitado, siendo controladas por la mucosa intestinal en el hombre y la mucosa intestinal y vaginal en la mujer.
Su función es de defensa del organismo, absorben cierta cantidad de metales pesados para que no entren en la sangre, nos ayudan a degradar ciertos alimentos que no han sido digeridos adecuadamente manteniendo el equilibrio.

Sucede que las infecciones son tratadas con antibióticos orales, que muchos médicos prescriben indiscriminadamente sin prevenir el hecho de que los antibióticos destruyen la Flora Intestinal. Entonces una levadura intestinal (Cándida) que cumple una función normal en el organismo, como ya dije, se expande gracias al efecto antibiótico, y de su estado de levadura pasa al estado de Hongo, iniciando un proceso nocivo para el organismo: destruye la flora intestinal e incia un proceso Sistémico de enfermedad. Dicho hongo perfora el intestino permitiendo que proteínas no debidamente degradadas pasen al torrente sanguíneo, las que son derivadas al cerebro. Estas proteínas afectan la dinámica cerebral por el efecto opiáceo que generan en las neuronas. Esto afecta al Sistema Sensoperceptivo cuando el niño está en pleno desarrollo de su estructura mental produciendo también alteraciones en la dinámica de los neurotransmisores. Ahora, el crecimiento de este hongo en el intestino, NO PARA, es ayudado por una serie de factores que facilitan su expansión en él, cito sólo los más comunes:
Consumo de azúcar o carbohidratos (alimento principal de las cándidas y del hombre).
Tomar Agua de la canilla (el cloro destruye la flora)
Uso excesivo de antibióticos (destruye la flora)
Estrés continuo
Embarazo (favorece el crecimiento de la cándida vaginal)

COMO SE PRODUCE LA CONEXION INTESTINO CEREBRO Y COMO SE PRODUCEN LAS ALTERACIONES?
El Hongo, no frena su crecimiento, favorecido por lo antes mencionado "trepa” por el intestino, se adhiere a él como la hiedra al muro, "clava" sus raíces muy profundo en la pared del intestino y lo "agujerea" (agujeros microscópicos) "comiéndose" la mucosa intestinal.
Esto hace que las enzimas que necesitamos para "degradar" (desdoblar) ciertas proteínas estén ausentes. Ciertas proteínas existentes en la harina de trigo y todos sus derivados y en la leche y todos sus derivados, necesitan ser "DESDOBLADAS", esto es, las proteínas son como un "collar" de perlas y la función de ciertas enzimas es "separar las bolitas del collar" para derivarlas al organismo como nutrientes. ESTE PROCESO NO PUEDE SER REALIZADO. Las proteínas quedan enteras, nada en el intestino las puede procesar, se " pegan" a la pared del intestino y de esta forma "pasan" la barrera intestinal a través de los agujeros producidos por la raíz (micelio) y llegan al "TORRENTE SANGUINEO".
DE ESTA FORMA, SON DERIVADOS AL CEREBRO Y DEPOSITADOS EN LA NEURONAS.
Estas proteínas " No Procesadas adecuadamente", al ser depositadas, SOBREEXCITAN LAS NEURONAS, PRODUCIENDO ALTERACIONES EN EL SISTEMA SENSOPERCEPTIVO.
La lectura de muchos Electroencefalogramas (EEG) que no muestran lesiones y que sólo indican una "ALTERACION FUNCIONAL NO PAROXISTICA” (sin convulsiones) en una parte del cerebro, generalmente ubicada en la región frontal, estn detectando la sobreexcitación que producen estas proteínas.

Por estas razones, que obviamente son mucho más complejas, desde el punto de vista médico, es que ella debe hacer una dieta:

SGSC. Sin Gluten - Sin Caseína: primero retiramos de su dieta el Gluten (trigo, centeno, cebada, soya) y la caseína, proteína de la leche, que no es lo mismo que la lactosa, que es el azúcar de la misma, es decir quitamos la leche y todos sus derivados.

COLORANTES...: tampoco consume alimentos con colorantes y/o saborizantes artificiales.

AÚCARES: quitamos también el azúcar de la dieta y la sustituímos por miel pura, Xilitol y/o Stevia, según qué alimento haya que endulzar y viendo sus preferencias; ya que el azúcar o carbohidratos son el alimento principal del ser humano y de las cándidas.

OXALATOS: también estamos aprendiendo, a controlar los oxalatos, ya que creemos que son los responsables de sus conductas autoagresivas y los estudios, realizados en el laboratorio Great Plains, muestran, en la Prueba de Ácidos Orgánicos, un alto nievel de Ácido Oxálico, el rango de referencia normal es entre 0.0 y 37 .0 y ella tiene 174.37 mmol/mol creatinina.
El Ácido Oxálico y/o su forma base, los oxalatos se encuentran en las hiperoxalurias genéticas, en el autismo, y en la sobredosis de vitamina C; también puede ser producto del moho del tipo Aspergillus,
de la Penicilina y aparentemente también de la cándida. En el caso que los niveles de levaduras y hongos sean elevados, los
oxalatos excesivos se pueden reducir con una terapia antimicótica, esto es especialmente necesario puesto que el exceso de oxalatos
causa una anemia muy difícil de tratar, así como úlceras en la piel, dolor de músculos y anomalías cardíacas.
El Ácido Oxálico puede causar cálculos renales, así como también puede reducir el calcio ionizado. Se puede reducir la absorción del Ácido Oxálico en el sistema gastrointestinal por medio de suplementos de citrato de calcio antes de las comidas, además la vitamina B-6, la arginina, la vitamina E, el sulfato de chondroitina, la taurina, el selenio, los ácidos grasos omega-3 y los suplementos de N-acetil glucosamina pueden de igual manera ayudar a reducir los oxalatos y/o de su toxicidad. Por otro lado, una dieta excesiva en
grasas puede elevar los niveles de oxalatos puesto que los ácidos grasos apenas se absorben por causa de la deficiencia de bilis, además los ácidos grasos que no se absorben se combinan con el calcio para formar materias insolubles que reducen la capacidad del calcio de atraer a los oxalatos y de aumentar su absorción. Si la taurina es baja en el perfil de aminoácidos en plasma, tomar
suplementos de taurina puede ayudar a la producción de bilis (ácido taurocólico), lo cual ayuda a una mejor absorción de los ácidos grasos y a disminuir la acción de los oxalatos.
Cuando hay una proliferación de oxalatos, éstos se depositan sobre todo en los huesos en pacientes con hiperoxaluria, en las personas sanas los niveles de oxalatos en los huesos no son de mayor relevancia, esta deposición de oxalatos en el esqueleto tiende a aumentar la actividad de descomposición de los huesos y a disminuir la actividad de osteoblastos (regeneradores).
Los oxalatos también se depositan en los riñones, en las articulaciones, en los ojos, en los músculos, en los vasos capilares, en el cerebro y en el corazón, por ello contribuyen al dolor de los músculos en la fibromialgia. Cuando los cristales oxalatos se forman en los ojos causan dolores severos por lo que muchos niños autistas llegan a tener conductas de pincharse los ojos, finalmente los
oxalatos en el sistema gastrointestinal pueden reducir significativamente la absorción de metales esenciales como el calcio, el magnesio, el zinc y otros.
Los oxalatos en el cuerpo se pueden reducir mediante una dieta baja de éstos aún si la disbiosis es la mayor fuente de oxalatos, las comidas con oxalatos muy altos incluyen la espinaca, la remolacha, el chocolate, el maní, el salvado de trigo, el té, los marañones, las pecanas, las almendras, las bayas y muchas más. Si tiene interés en tener una lista completa de comidas con altos oxalatos, puede
encontrarla en la página http://www.greatplainslaboratory.com/home/eng/oxalates.asp
A partir de agosto de 2006 se ha establecido un rango nuevo en los oxalatos con base en las desviaciones estándar promedio de +/-2 en personas sanas. El rango anterior se basaba en valores límites extremos de los diagnósticos de las formas genéticas de las hiperoxalurias, sin embargo el método del análisis (GC/MS) se mantiene sin variaciones.

Espero que hayan entendido un poquito más, sobre este tema...

Gracias por compartir conmigo todo esto.

Hasta la próxima!!!!!!!!!

CAMBIO A DIETA SIN GLUTEN Y SIN CASEÍNA

EVOLUCIÓN A PARTIR DEL CAMBIO DE DIETA
A DIETA SIN GLUTEN - SIN CASEÍNA

Aquí va PASO A PASO, el camino que empezamos a recorrer, a partir del contacto que comenzamos a mantener con el LIC. CARLOS ALBERTO CILENTO PINTOS.

19 MAYO 2009 PRUEBA DE LA SALIVA

Hicimos dos veces la prueba de la saliva en el agua, y si bien no sabe escupir, hicimos que tomara buches y los devolviera al vaso. En las dos oportunidades quedó al cabo de una hora: como una nebulosa en el fondo del vaso e hilos muy finitos de saliva en el agua.


19 MAYO 2009 COMENZAMOS 5 DÍAS DE PRUEBA PILOTO

Al tercer día vimos cambios en cuanto a su comunicación: desde que se levantó empezó con barullos y como queriendo expresarse verbalmente más: aprendió a decir unas 5 palabras nuevas.
En cuanto a lo motor, la vimos caminar más segura y rápido.
En cuanto a las conductas autoagresivas, no notamos cambios.
Lo que además notamos, es que come y come y come, cantidad, no se ve satisfecha nunca. Ella de por sí es comilona, pero a partir de que estamos con la dieta, come sin exagerar, el triple de lo habitual.
Y otra cosa es que moviliza 3 veces el intestino al día, cuando hasta antes de empezar con la dieta, movilizaba una vez.

25 MAYO 2009 INDICACIÓN DE ESTUDIOS
LOS REALIZAMOS EN LABORATORIO GREAT PLAINS, EN EE.UU.

1.- Alergia de alimentos (96 alimentos, versión completa).
2.- Prueba de Ácidos orgánicos.
3.- Resistencia de levaduras
4.- Metales en cabello

28 MAYO 2009 RECOMENDACIONES POR AUTOAGRESIONES

Quitar las bananas y manzanas....las sopas...NO UTILIZAR CALDOS..... se puede utilizar para endulzar Xilitol o Stevia o Estevia (tiendas naturistas)......y sacar la miel....a ver si con eso ceden las conductas autoagresivas.
No leche animal....ninguna....tampoco soya..... Puede ser de de almendras....de arroz....
Se puede agregar calcio en forma de suplemento y en forma conjunta con magnesio, en dosis para su edad junto con vitamina B6.


10 JUNIO 2009
Continuamos con la dieta, pero no 100 %.
Hemos observado que ha tenido un cambio impactante en el desarrollo del lenguaje, estamos asombrados... en tanto en lo motriz, está mejor también y en la interacción social, que creíamos que todo estaba bien, hemos podido observar que se integra de modo distinto con otros niños, está más activa y se defiende más.
En cuanto a las autoagresiones, éstas han mejorado, no lo hace tan seguido, pero persisten, a veces.
29 JULIO 2009 PAO
* Llegan resultados de PAO.

2 AGOSTO 2009 INDICA PROTOCOLO BASICO
* Indica tratamiento básico en base a resultados de PAO.

3 AGOSTO 2009 METALES EN CABELLO
* Llegan resultados.

10 AGOSTO 2009 CULTIVO LEVADURAS
* Llegan resultados.

24 AGOSTO 2009 ALERGIA ALIMENTICIAS
* Llegan resultados.

13 SETIEMBRE 2009 QUITAMOS X OXALATOS ALTOS
* Suspendimos bananas, manzanas, cacao.

21 SETIEMBRE 2009 VIAJAMOS A BUENOS AIRES A CONSULTAR CON EL LIC. CARLOS CILENTO PINTOS

5 OCTUBRE 2009 LLEGAN LOS MEDICAMENTOS DESDE EE.UU. DEL LABORATORIO NEW BEGINNINGS

6 OCTUBRE 2009 EMPIEZA A TOMARLOS
* Los fuimos incorporando de a poco. en una próxima entrada les detallo cómo.

OBSERVACIONES Y CAMBIOS ESTANDO SÓLO CON LA DIETA SGSC

· En algún cumpleaños, ha consumido de todo y se pone como nerviosa para dormirse.
· Lo último que le quitamos fue la leche, porque nos costó encontrar un sustituto que le agradara.
· También, siguiendo las indicaciones, quitamos manzanas y bananas para ver si cedían las conductas autoagresivas, y en efecto sí cedieron algo más.
· Luego de que llegaron los resultados de alergias alimenticias, y vimos que no le tenía alergia a dichas frutas, comenzamos a darle de nuevo y empezaron de nuevo esos berrinches en los que se golpea la cabeza.
· Se asusta, cuando hay ruidos fuertes; y queda rígida, pero no tanto como antes.
· Reacciona favorablemente ante estímulos auditivos como secretos y soplidos.
· Ahora está comiendo:
* frutas frescas y en compota.
* estofados, guisos y sopas caseros, con pollo o carne.
* purés de verduras, con milanesas de pescado o carne (con rebozador de arroz).
* pascualinas con harinas sin gluten y huevos.
* papas fritas, huevos fritos y hamburguesas caseras.
*carnes al horno.
* fiambre casero.
* mate con naranja, manzana, cedrón y stevia.
* leche de arroz con peras, endulzada con miel.
* pan y galleta con harinas sg.
* cereales naturales, pororó con miel o salado.


· En lo motor: camina mejor (está usando desrotadores de neopreno de día y una cuña abductora para dormir), pero su marcha es más segura y camina más erguida, anda más segura, está más inquieta en el día.
· En lo social: interactúa más con niños y con nosotros. Su juego es simbólico, entreteniéndose más con juguetes también.
· En su comunicación: es donde más se han notado avances:
· Habla cantidad, repite todo, pide cosas, avisa si le duele algo.
· Responde a preguntas sobre cosas del día anterior, por ejemplo, se acuerda si vio algo, si hicimos un paseo, etc; ¡habla por teléfono!, canta y baila, etc., etc.
· Identifica a los familiares.
· Identifica situaciones cotidianas con los elementos pertinentes: por ejemplo, si se habla de barrer, toma una escoba y una pala; si se habla de cenar, va en busca de los cubiertos y loza, etc., etc.
· Reconoce y nombra elementos en textos, y en la realidad.
· Va en busca de comida, si siente hambre.
Concurre desde el año pasado (2008) al jardín donde también nos han dicho que esta más independiente últimamente y algo más integrada, no al nivel del resto de los niños, pero habla, canta , baila y señala por ej., partes del cuerpo, cuando trabajan en eso, (por ej: boca, nariz, ojos, etc.).
· Duerme más tranquila, toda la noche, antes había noches que no dormía llorando, no eran muchas. Duerme en posición fetal, sino no tiene la cuña.
· Se autoagrede, se golpea la cabeza cuando se enoja o algo no le sale. a veces contra superficies duras, paredes, pisos, heladera, etc. y a veces se rasguña la cara y se tira del pelo, aunque cuando sacamos las bananas y manzanas, estas conductas disminuyeron, últimamente sacamos el cacao de su dieta, y hay cambios también. Estas conductas, ahora, son más cuando está cansada por ejemplo y tiene sueño.
· Todas cosas que no hacía antes de mayo.

Desde que nació ha tomado los siguientes MEDICAMENTOS :

· Fenobarbital (Farmacoletas)
· Amoxidal 500 (Antibiótico)
· Risperidona
· Dayamineral
· Loratadina
· Productos homeopáticos
· Inhaladores
· Perifar
· Novemina
· Bisolvón (pediátrico)

RESUMEN DE LA HISTORIA DE MI HIJA

Este es un resumen de la historia clínica de mi hija Melanie, de 4 años.

Al ponerme a elaborarlo, me he dado cuenta de todo el camino que ha tenido que recorrer en médicos, sanatorios, etc, etc, con sus apenas 4 añitos.

• Nacimiento (cesárea de urgencia por trabajo de parto detenido). Apgar 8/9/10.
• A las doce horas de nacida, ingresó a cuidados intensivos por unos temblores “Síndrome de hiperexcitabilidad”
• Hizo hipoglucemias e hipocalcemia
• Tuvo ictericia
• Al salir de la Unidad de Cuidados Especiales Pediátricos, tenía infección urinaria por lo que le dieron antibióticos y los tomó durante un mes y medio "Amoxidal 500".
• Ha tenido muchas infecciones respiratorias, para las que le han indicado lo mismo, “Amoxidal 500” (estuvo internada en 3 ocasiones por éstas).
• Estuvo internada a finales del año pasado (2008), una semana, por gingivoestomatitis herpética, la trataron con cantidad de antibióticos también.
• En enero de este año la operaron de vegetaciones y le extrajeron las amígdalas.
• Se le han hecho
o Electroencefalogramas:
 26/07/05 – resultado: actividad epileptógena TEMPORAL DERECHA
 01/11/05 - “ : registro normal
 30/09/08 - “ : registro normal
o Tomografías axiales computadas :
 30/07/05 – resultado: estudio normal
o Resonancia magnética nuclear (cráneo):
 11/12/07 – resultado: En la secuencia T2 coronal se observa una discreta asimetría en la morfología de los lóbulos temporales, a expensas de un ensanchamiento del asta temporal del ventrículo lateral, que puede estar en relación a una disminución del tamaño del hipocampo derecho, a correlacionar con la clínica y el electroencefalograma. El resto del estadio es normal sin otros elementos a destacar.
 El Dr. Ruggia, grado 5 en neurología infantil nos dijo que eso no era nada, que el ser humano no es simétrico, que no nos preocupáramos.
o Potenciales evocados auditivos:
 13/02/08 – resultados: normal
o Ecotransfontanelares:
 25/07/05 – resultado: se visualiza en el plexo coroideo, un área hiperecogenica de 3 mm de diámetro mayor, de bordes irregulares (doppler neg). El resto normal.
 08/10/05 – resultado: igual. Nos explicaron que era una calcificación, que podía ser de un coágulo o de un hueso mismo, que había que ver cómo evolucionaba. En el resto de los estudios no aparece, piensan que se puede haber disuelto.
o Test de sudor: normal.

• Primero nos hablaron de que era una parálisis cerebral muy leve ( un problema neurológico por una hipoxia; lo que le producía cuadriplejia, cuadriparesia, diplejia, espásticas…….. por todos estos intentos de diagnósticos, hemos ido pasando, luego pasaron de lo neurológico a lo genético;
• Le hicieron un estudio citogenético, que dio normal y coherente con el fenotipo femenino; una evaluación oftalmológica, que dio normal, y una radiografía de columna panorámica frente y perfil, las que salieron bien también. Por último le han mandado hacer un estudio molecular en búsqueda de mutaciones en el gene MECP2 (asociado al Síndrome de Rett), si éste sale normal: uno neurometabólico en sangre y orina. Estos últimos no los hemos hecho, porque fue cuando se nos abrió una nueva puerta (Biomedicina) y decidimos parar un poco de hacerle cosas, e intentar con esto de la biomedicina.
• La han visto todos los especialistas grado 5 que hay en el país, en cuanto a neuropediatras, foniatras, fisiatras, psicólogos, siquiatras, traumatólogos, ortopedistas, oftalmólogos
• Concurre una vez al año al centro de rehabilitación TELETON de nuestro país, donde le hacen algunas sesiones de fisioterapia, fonoaudiología, terapia ocupacional y también la ven especialistas, ortopedistas, fisiatras, para ver su evolución.
• Está en tratamiento todo el año también, con fonoaudióloga, sicomotricista (ellas han notado una evolución muy favorable últimamente, y no les habíamos dicho nada de la dieta, ahora sí lo saben) y fisioterapeuta.
• Pesa 15 kg y es bastante alta, para el promedio de niños de su edad.
• En conclusión el diagnóstico hecho en base a sus patrones de conducta es: Trastorno General del Desarrollo, no en base a algo que haya aparecido en algún estudio, porque no han detectado “nada fuera de lo normal” (textuales palabras) y éste trastorno se manifiesta con un retraso del desarrollo motor y del lenguaje.

Esto es todo por lo que hemos pasado con ella, no es poco!!!!!!!!, cada vez que consultamos en la mutualista, su "Historia médica" es la más voluminosa de todas...

En la próxima entrada, les cuento sobre el cambio de rumbo a partir de la Biomedicina.

12 DE NOVIEMBRE DE 2009

¿Qué hay para decir hoy?

Mucho, mucho... casi que no sé por dónde comenzar.

La historia de vida que encontrarán acá, es especial, como la de cualquier madre y su hijo. Para qué mamá un hijo no es especial? Verdad?

PASO A PASO, POCO A POCO, irán conociendo esta historia que comenzó hace algo más de 4 años, tal vez más, tal vez menos. Una historia de la que no se sabe exactamente cómo, cuándo ni por qué comenzó, pero en la que estoy inmersa "a full" y sin descanso. Gracias a la que, he conocido gente maravillosa, sitios (físicos y cibernéticos) en los que he aprendido mucho, asignaturas en las que he profundizado mucho mis precarios conocimientos y mucho más.

Una de esas personas maravillosas que he encontrado es el SEÑOR, LICENCIADO CARLOS ALBERTO CILENTO PINTOS, a quien debo agradecer, en primer lugar, el haber encontrado un sendero de esperanza, que guía hacia la luz; y a quien debo reconocer también, el estar creando este blog, para lo que me tuve que familiarizar con esto de la blogósfera.

Ya les seguiré contando!!!!!!!!